大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医药行业的法律法规的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医药行业的法律法规的解答，让我们一起看看吧。
药品的储存管理上都有哪些相关法律法规？
《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》和相关的地方法规。
1、中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。
2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》是由总理***于2002年8月4日颁布的第360号中华人民共和国国务院令，现公布《中华人民共和国药品管理法实施条例》，自 2002年9月15日起施行。
1987年颁布的关于药品的法律法规？
国务院1987年11月28日颁布的《麻醉药品管理办法》，于1987年11月28日起施行。《办法》规定：
(1)***品的供应必须根据医疗、教学和科研的需要，有***地进行。
(2)全国***品的供应***由国家医药管理局指定的部门提出，报卫生部、国家医药管理局审查批准后下达执行。
(3)经营单位只能按规定***供应经卫生行政部门批准的使用单位，不得向其他单位或个人供应。
(4)罂粟壳的分配必须根据卫生部和国家医药管理局共同审查批准的***调拨，罂粟壳可供应医疗单位配方使用，或由卫生行政部门指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售。
(5)对于擅自经营***品和罂粟壳的，向未经批准的单位或个人供应***品或者超***供应的，擅自配制和出售***品制剂的，未经批准擅自进口、出口***品的，都要给予处罚。
我国现行的***品管理法律依据？
我国主要有如下法律法规：《麻 醉 药品和精 神药品管理条例》、《麻 醉 药 品和精 神 药品经营管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药品生产管理办法》、《麻 醉 药品和精 神 药 品运输管理办法》等。
关于药品知识产权保护条例？
(1)发明创造类
①医药专利。包括依法取得专利权的新医药产品、生产工艺、配方、生产方法，以及新剂型、制药装备、医疗器具和新颖的药品包装、药品造型等。
②未申请专利的新药及其他产品。主要指依据新药保护有关规定和中药品种保护有关规定取得行政保护的新药和中药品种等。
(2)商标类主要是已注册或已经依法取得认定的药品商标、原产地名称、计算机网络域名等。
(3)版权类医药领域涉及的版权主要是由医药企业或人员创作或提供资金、资料等创作条件或承担责任的医药类百科全书、年鉴、辞书、教材、摄影、录像等作品的著作权，以及医药计算机软件或多媒体软件，如药物信息咨询系统、药厂GMP管理系统等。
到此，以上就是小编对于医药行业的法律法规的问题就介绍到这了，希望介绍关于医药行业的法律法规的4点解答对大家有用。